Endocrinologie & corticothérapie

Caberlex

Cabergoline

DCI

Cabergoline

Forme pharmaceutique

Comprimés

Aire thérapeutique

Endocrinologie & corticothérapie

Indications

1/ Inhibition/suppression de la lactation physiologique : CABERLEX 0.5 est indiqué pour la prévention de la lactation physiologique tout de suite après l’accouchement et pour la suppression de la lactation en cours : - Après l’accouchement, quand la mère choisit de ne pas allaiter son enfant au sein ou que l’allaitement au sein est contre-indiqué pour des raisons médicales liées à la mère ou au nouveau-né. - Après la naissance d’un fœtus mort ou après un avortement. CABERLEX 0.5 empêche la lactation physiologique par l’inhibition de la sécrétion de prolactine. Dans les essais cliniques contrôlés, CABERLEX 0.5 administré en dose unique de 1 mg le premier jour du post-partum s’est révélé efficace pour inhiber la sécrétion de lait ainsi que pour réduire la congestion et la douleur mammaires chez 70 à 90 % des femmes. Seul un très petit nombre de patientes présentait une symptomatologie mammaire récidivante, généralement peu grave, la troisième semaine après l’accouchement. La suppression de la sécrétion de lait et l’amélioration des symptômes liés à la congestion et à la douleur mammaires qui suivent la montée de lait sont obtenues chez environ 85 % des femmes recevant au total 1 mg de cabergoline, administré en quatre prises réparties sur deux jours. Le retour de la symptomatologie mammaire après 10 jours est rare. 2/ Traitement des troubles hyperprolactinémiques : CABERLEX 0.5 est indiqué pour le traitement des troubles associés à l’hyperprolactinémie tels que l’aménorrhée, l’oligoménorrhée, l’anovulation et la galactorrhée. CABERLEX 0.5 est indiqué chez les patients présentant un adénome hypophysaire sécrétant de la prolactine (micro- et macroprolactinome), une hyperprolactinémie idiopathique ou un syndrome de la selle turcique vide associé à une hyperprolactinémie, pathologies à l’origine des manifestations cliniques susmentionnées. CABERLEX 0.5, administré à des doses de 1 à 2 mg par semaine en traitement chronique, a normalisé les taux sériques de prolactine chez environ 83 % des femmes précédemment aménorrhéiques. D’après le suivi des taux de progestérone mesurés pendant la phase lutéale, l’ovulation est redevenue normale chez 89 % des femmes traitées et la galactorrhée a disparu dans 90 % des cas traités. Chez 50 à 90 % des patients, hommes ou femmes, porteurs d’un micro- ou macroprolactinome, une diminution de la masse tumorale a été observée.

Présentations

Présentation	Dosage	Conditionnement
Caberlex	0,5mg	Flacon de 02
Caberlex	0,5mg	Flacon de 04
Caberlex	0,5mg	Flacon de 08

Information destinée aux professionnels de santé. Médicament soumis à prescription selon la réglementation en vigueur : lire attentivement la notice.